Recherche & Développement
La plateforme PVM-IGMM s’engage dans des programmes de recherche et développement visant à améliorer constamment les protocoles de production et d’utilisation des vecteurs viraux.
Nos efforts portent sur les approches moléculaires, cellulaires et virologiques, avec trois objectifs principaux :
- Augmenter la qualité des vecteurs produits
- Réduire les coûts et délais de production
- Étendre l’offre de services
Optimisation des vecteurs Adénoviraux
Les adénovirus sont des agents pathogènes courants et peuvent persister durablement dans l’organisme humain. Cette caractéristique peut compliquer l’injection de vecteurs adénoviraux chez l’homme.
Nos projets de R&D sur les adénovirus se concentrent sur :
- La compréhension du ciblage des vecteurs par des protéines extracellulaires, pouvant influencer leur immunogénicité dans les tissus humains.
- La prévision des effets indésirables lors de l’injection de vecteurs dans le cerveau.
- L’élargissement de notre expertise internationale, notamment par l’accès à des vecteurs CAV-2 robustes pour le transfert de gènes chez l’animal et potentiellement chez l’homme.
Ces projets sont réalisés en collaboration internationale avec des laboratoires aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Amélioration de l’édition du génome des cellules souches humaines
L’objectif est de maximiser l’efficacité de l’édition du génome dans les cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSCs) tout en réduisant les effets non spécifiques des méthodes classiques.
L’approche développée combine :
- Des Virus-Like-Particles (VLP) pour l’édition du génome dans les cellules souches
- Des AAV (Adeno-associated virus) pour délivrer l’ADN donneur aux cellules souches et introduire la modification génique souhaitée.
